Les missions du poste
Manpower COMPIEGNE MOS PHARMATIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Assistant qualité en production (H/F) Rattaché(e) au Responsable Qualité Production, vous assurez le contrôle documentaire des dossiers de fabrication et de conditionnement afin de garantir leur conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) avant leur libération.? - Réaliser la revue documentaire des dossiers de lots de fabrication et de conditionnement. - Impression des étiquettes. - Vérifier la conformité des données renseignées par les équipes de production. - Identifier, analyser et suivre les écarts, anomalies et déviations. - Assurer le suivi des corrections nécessaires auprès des services concernés. - Veiller au respect des procédures qualité internes et des exigences réglementaires pharmaceutiques. - Participer aux investigations qualité et à la mise en place d'actions correctives. - Contribuer à l'amélioration continue des processus documentaires et qualité.Horaires de journée variables. - Rigueur, sens de l'organisation et capacité d'analyse. - Bon relationnel et aptitude à travailler en interface avec plusieurs services. - Maîtrise des outils informatiques et de la gestion documentaire.Nous vous offrons - Un poste en CDI au sein d'une industrie pharmaceutique reconnue. - Un environnement dynamique et fortement orienté qualité. - Un accompagnement et des formations aux exigences réglementaires du secteur. - Des perspectives d'évolution au sein des équipes Qualité.Vous souhaitez contribuer à la qualité et à la sécurité des produits pharmaceutiques ?Rejoignez-nous et participez activement à la garantie de conformité des produits destinés aux patients.Poste basé à Estrées-Saint-Denis (60) - CDI à pourvoir dès que possible.Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap Date début : 07-09-2026
Compétences requises
- Gestion des fonds documentaires
- Amélioration continue
- Bonnes pratiques de fabrication
- Esprit d'analyse
- Gestion des dossiers de lot
- Sens de l’organisation