Ingénieur Biomatériaux Caractérisation et Maturation H/F - 60

Vous intégrerez l'axe de recherche « BioFab » (Biomatériaux et Fabrication de tissus biologiques) du laboratoire BMBI (UMR CNRS 7338). Vous rendrez compte au responsable du projet, entretiendrez un dialogue régulier avec celui-ci et une collaboration étroite avec l'ensemble des interlocuteurs concernés.

Les activités de recherche du laboratoire BMBI concernent la Biomécanique et la Bioingénierie, plus particulièrement la Mécanique du Vivant et l'Ingénierie de la Santé. Le laboratoire est rattaché à l'Institut CNRS Ingénierie.

L'objectif central du projet de recherche du laboratoire BMBI est de développer des modèles numériques et expérimentaux (in vitro ou in vivo) du vivant, capables de répondre aux enjeux de la médecine de demain, et de les faire dialoguer avec les données recueillies (via les modèles, sur patients, etc). Sur le plan expérimental, des modèles tissulaires complexes sains et pathologiques (foie, peau, os, tendon à titre d'exemples), sont construits et validés pour servir de modèles en médecine régénératrice et en ingénierie tissulaire ou pour dégager de nouveaux biomatériaux implantables innovants.

L'UTC recrute un(e) ingénieur(e) pour rejoindre le laboratoire de Biomécanique et Bioingénierie (BMBI) - département Génie Biologique (GB).

Ce recrutement s'inscrit dans le cadre du projet de maturation DURALAYER financé par la SATT LUTECH.

Mission

Vous participerez au développement d'un substitut de dure-mère implantable par sa production, sa caractérisation, l'optimisation des procédés et l'évaluation du cadre règlementaire/qualité.

Activités

Production de biomatériaux polymères par la méthode d'électrospinning en routine en vue des caractérisations, telles que:
- Propriétés mécaniques et physico-chimiques (essais de traction, résistance à la pression, propriétés de surface...).
- Essais de dégradation à long terme en conditions physiologiques.
Identification des besoins en matériaux bruts GMP, comparatif, contact de fournisseurs ou partenaires potentiels, essais de production.
Échange avec des acteurs du monde clinique pour l'évaluation de la maniabilité des prototypes, optimisation des paramètres de production en conséquence si nécessaire.
Mise en place d'une démarche de contrôle qualité et amélioration de la robustesse des protocoles d'électrospinning.
Appui à la mise au point d'une feuille de route de la validation règlementaire (recherche bibliographique, contact avec des prestataires en charge d'un audit réglementaire).
Appui à l'analyse de résultats d'implantations in vivo externalisées.
Identification des méthodes de stérilisation adaptées, comparatif, contact de fournisseurs ou partenaires potentiels, et si possible essais de vérification de la stérilité et des propriétés post-stérilisation.
Identification du potentiel de scalabilité des prototypes, recherche de partenaires ou fournisseurs, comparatif.
Mise en forme et analyse des résultats, rédaction de plans et de rapport d'expériences, rédaction de protocoles.
Participation aux réunions de travail de l'équipe projet et aux échanges avec les partenaires.
Contribution à la rédaction de demandes de financement, d'articles et/ou de brevets.
Supervision de stagiaires.
Participation à la vie du laboratoire (réunions d'axe thématique, journées scientifiques et AG, groupes de travail, gestion des stocks, maintien des BPL...)